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Autor:Zegarra Chang, Arturo Javier; Bravo Paredes, Eduar Alban; Prochazka Zárate, Ricardo Arturo; Piscoya Rivera, José Alejandro; De los Ríos Senmache, Raúl Eduardo; Pinto Valdivia, José Luis; Huerta-Mercado Tenorio, Jorge Luis.
Título:Estudio piloto: terapia secuencial en la erradicación del helicobacter pylori en el Hospital Cayetano Heredia^ies / Pilot study: sequential therapy in erradicating helicobacter pylori in the Cayetano Heredia Hospital
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(1):21-25, ene.-mar. 2011. ^btab, ^bgraf.
Resumen:INTRODUCCIÓN: La terapia secuencial nace como una alternativa a la creciente resistencia antibiótica del Helicobacter pylori (HP) a la terapia triple (estándar). A pesar de los resultados satisfactorios que ha tenido en Europa, en nuestro medio no tenemos referencia de un estudio al respecto. OBJETIVOS: Evaluar la tasa de erradicación del Helicobacter pylori empleando la terapia secuencial y evidenciar sus efectos adversos. METODOLOGÍA: Se realiza un estudio prospectivo, observacional, descriptivo, abierto. Se evaluaron 31 pacientes que recibieron tratamiento con terapia secuencial de la siguiente forma, los 5 primeros días omeprazol 20 mg y amoxicilina de 1 g cada 12 horas y los 5 días siguientes omeprazol 20 mg, claritromicina 500 mg y tinidazol de 500 mg cada 12 horas. A las 4 semanas de terminado el tratamiento se le realizó a cada paciente una prueba de aliento con carbono 13 para comprobar la erradicación del HP. RESULTADOS: Se incluyeron a 31 pacientes, un paciente fue excluido del protocolo por presentar RAM a la amoxicilina. De los 30 pacientes restantes que completaron el tratamiento, 22 (73%) resultaron negativos en la prueba del aliento y 8 (27%) resultaron positivos. De los pacientes que completaron el tratamiento, 10 presentaron eventos adversos menores al tratamiento, principalmente epigastralgia y náuseas. CONCLUSIONES: La terapia secuencial tuvo una tasa de erradicación del 73% la cual es mucho menor a la reportada en los estudios europeos. Sin embargo, es una terapia de fácil acceso, de menor costo y con menores efectos colaterales. (AU)^iesBACKGROUND: Sequential therapy is used as an alternative to growing antibiotic resistance of Helicobacter pylori to the standard triple therapy. Despite the success it had in Europe, we have no information regarding this therapy in our region. OBJECTIVES: To evaluate the eradication rate of Helicobacter pylori using sequential therapy and show its adverse effects. METHODS: We performed a prospective, observational, open descriptive study. 31 patients were evaluated who were treated with sequential therapy in the following way: the first 5 days omeprazole 20 mg and amoxicillin 1 g every 12 hours and following 5 days omeprazole 20 mg, clarithromycin 500 mg and tinidazole 500 mg every 12 hours. After four weeks of treatment, each patient had a C13 urea breath test to check for eradication.RESULTS: 31 patients were included, one patient was excluded from the protocol due to adverse drug react to amoxicillin. Of the remaining 30 patients who completed treatment, 22 (73%) were negative to breath test and 8 (27%) were positive. Of the patients who completed treatment, 10 had minor adverse events to treatment, the main symptoms were epigastralgia and nausea. CONCLUSIONS: Sequential therapy had an eradication rate of 73% which is much lower than that reported in European studies. However, therapy is easily accesible with lower cost and fewer side effects tan standard therapy. (AU)^ien.
Descriptores:Infecciones por Helicobacter/terapia
Helicobacter pylori/efectos de drogas
Omeprazol/uso terapéutico
Amoxicilina/uso terapéutico
Claritromicina/uso terapéutico
Tinidazol/uso terapéutico
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
 Perú
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n1/pdf/a05v31n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:De los Ríos Senmache, Raul Eduardo; Pinto Valdivia, Jose Luis; Zegarra Chang, Arturo Javier; García, C; Refulio Zevallos, Elizabeth; Piscoya Rivera, José Alejandro; Huerta-Mercado Tenorio, Jorge Luis; Bussalleu Rivera, Alejandro Joaquin.
Título:Esomeprazol en la terapia triple para la erradicación de Helicobacter Pylori en pacientes dispépticos no ulcerosos^ies / Esomeprazole based triple therapy for the eradication of Helicobacter Pylori in patients with non-ulcer dyspepsia
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;29(3):234-238, jul.-sept. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:OBJETIVO: El presente trabajo tiene como objetivo principal, evaluar la eficacia de la terapia triple con esomeprazol en la erradicación del Helicobacter pylori (Hp). METODOLOGÍA: Se realizó un estudio descriptivo, prospectivo en el Servicio de gastroenterología del Hospital Nacional Cayetano Heredia (HNCH), donde se seleccionaron pacientes dispépticos no ulcerosos con infección por Hp (determinada mediante biopsia) entre los meses de junio a agosto del 2008, a los cuales se les dividió en dos grupos: el ¨grupo control¨ se trató conamoxicilina 1g VO c/12h, claritromicina 500 mg VO c/12h y omeprazol 20 mg VO c/12h, y el ¨grupo en estudio¨ recibió amoxicilina 1g VO c/12h, claritromicina 500 mg VO c/12h y esomeprazol 20 mg VO c/12h, ambos esquemas se dieron por 10 días. A las 4 semanas de completado el tratamiento, a cada grupo se le hizo un control endoscópico con toma de biopsias y test de aliento para determinar la erradicación del Hp. RESULTADOS: Se incluyó un total de 83 pacientes, de los cuales 42 recibieron terapia triple con omeprazol (grupo control) y 41 recibieron terapia triple con esomeprazol (grupo en estudio). Seperdieron en el seguimiento 5 pacientes del grupo control y 7 pacientes en el grupo en estudio. Por no contar con Test de aliento se excluyeron 3 pacientes en el grupo control y 2 pacientesen el grupo en estudio. De los 34 pacientes del grupo control se erradicó el Hp en 25 (73,5 por ciento), mientras que los 32 pacientes del grupo en estudio se erradicó el Hp en 26 (81,2 por ciento). Los efectos adversos más importantes incluyeron: diarrea, cefalea, dolor abdominal y estreñimiento. CONCLUSIONES: El tratamiento con esomeprazol presentó una tasa de erradicación 8 por ciento mayor que el esquema con omeprazol y el porcentaje de reacciones adversas fue similar enambos grupos. (AU)^iesOBJECTIVE: To assess the efficacy of esomeprazole-based triple therapy in the eradication of helicobacter pylori (HP). METHODOLOGY: A descriptive, prospective study was carried out between the months of June and August, 2008, at the Gastroenterology Service of the Cayetano Heredia NationalHospital (HNCH) in which patients with non-ulcer dyspepsia infected with HP (diagnosed by a biopsy) were randomized and divided into two groups: the control group was treated withAmoxicillin (1g VO e/12h), Clarithromycin (500 mg VO e/12h) and Omeprazole (20 mg VO e/12h)and the study group received Amoxicillin (1g VO e/12h), Clarithromycin (500 mg VO e/12h)and Esomeprazole (20 mg VO e/12h); both treatments were administered over a period of ten days. Four weeks after the conclusion of the treatment, each group underwent an endoscopiccontrol, including biopsy tests and breath tests to determine the eradication of the HP infection.RESULTS: A total of 83 patients were included, out of which 42 received triple therapy with Omeprazole (control group) and 41 received triple therapy with Esomeprazole (study group).Five patients of the control group and 7 of the study group were lost in the follow-up stage and 3 patients of the control group and 2 of the study group were excluded due to the lackof a breath test. Out of the 34 patients of the control group, HP was eradicated in 25 of them (73,5 per cent) while out of the 32 patients of the study group, HP was eradicated in 26 (81,2 per cent). The most important adverse effects included: diarrhea, headaches, abdominal pain and constipation. CONCLUSIONS: Treatment with Esomeprazole showed an eradication rate of 8 percent greater thantreatment with Omeprazole and the percentage of adverse effects was similar in both groups. (AU)^ien.
Descriptores:Helicobacter pylori
Omeprazol/uso terapéutico
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Observacionales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol29n3/pdf/a05v29n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez, Wilson; Pareja Cruz, Arturo; Yushimito Rubiños, Luis; Ramírez Ramos, Carlos Alberto; Gilman, Robert H; Watanabe Yamamoto, José; Rodríguez Ulloa, Carlos Alberto; Mendoza Requena, Daniel; Guerra Valencia, José Armando; Leey Casella, Julio; Chinga Alayo, Erick; Velapatiño Cochachi, Rossi Billie; Valencia, Teresa.
Título:Tratamiento del Helicobacter Pylori con Omeprazol, Amoxicilina y Claritromicina en esquemas de 7 y 10 días^ies / Omeprazole, Amoxicillin and Clarithromycin in the treatment of Helicobacter Pylori, in 7 and 10-day regimens
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;23(3):177-183, jul.-sept. 2003. ^btab.
Resumen:Objetivo. La terapia de un inhibidor de la bomba de protones más dos antibióticos es el tratamiento más aceptado para la infección por el helicobacter pylori. Sin embargo, no hay consenso sobre su duración. El objetivo fue comparar los porcentajes de erradicación del esquema de omeprazol+amoxicilina+claritromicina administrados durante 7 vs 10 días. Metodología: Seleccionamos pacientes del Hospital Militar Central y Policlínico Peruano-Japonés con síntomas del tracto gastrointestinal superior y Helicobacter pylori. Excluimos aquellos con úlcera péptica. Para el diagnóstico se tomaron biopsias para la prueba de la ureasa, PCR, cultivo y coloración con plata. Empleamos omeprazol+claritromicina+amoxicilina, durante 7 días versus 10 días. Realizamos endoscopía control al mes de terminado el tratamiento, y utilizamos técnicas de biología molecular para diferenciar las recurrencias de las reinfeciones. Evaluamos l susceptibilidad a claritromicina. Resultados: Incluimos 36 pacientes en cada grupo. En ambos la erradicación fue igual: 86.1 por ciento (31/36). En varios pacientes en que persistió la bacteria se identificó la misma cepa que la inicial. El 91.18 por ciento de nuestras muestras fueron sensibles a claritromicina. Conclusiones: En el Perú la combinación de omeprazol+claritromicina+amoxicilina para erradicar la infección por el Helicobacter pylori da resultados superiores al 80 por ciento. El esquema de 7 y 10 días erradicó a la bacteria en el 86 por ciento de nuestros pacientes. (AU)^ies.
Descriptores:Helicobacter pylori
Infecciones por Helicobacter/terapia
Ensayos Clínicos
Omeprazol/uso terapéutico
Amoxicilina/uso terapéutico
Claritromicina/uso terapéutico
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v23n3/a03v23n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Quino Florentini, Mariano Gaston; Martínez Heredia, Jaime Teodocio; Almora Pinedo, Yuan; Alba González, Alex; Condorhuamán Figueroa, Yovani Martín.
Título:Efecto cicatrizante del aceite de Copaifera officinalis (copaiba), en pacientes con úlcera péptica^ies / Cicatrizing effect of Copaifera officinalis (copaiba) oil in patients with peptic ulcer
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);72(2):113-117, abr.-jun. 2011. ^btab.
Resumen:Objetivos: Determinar la eficacia cicatrizante del aceite de copaiba obtenido de la corteza de Copaifera officinalis, comparado con omeprazol 20 mg, en pacientes con diagnóstico definitivo de úlcera péptica. Diseño: Estudio experimental, clínico comparativo, de fase II, aleatorio, doble ciego, grupo paralelo. Institución: Instituto de Investigaciones Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Participantes: Pacientes con diagnóstico definitivo de úlcera péptica. Intervenciones: El diagnóstico fue tanto por exploración física como complementaria, siendo la endoscopia la técnica de elección, con evaluación pre y postratamiento con aceite de copaiba, formulada en cápsulas de 80 mg y 120 mg. El ensayo clínico incluyó 60 pacientes que voluntariamente ingresaron al programa de estudio, previa firma del consentimiento informado aprobado por el Comité institucional de Ética en Investigación. Los pacientes fueron distribuidos aleatoriamente en tres grupos, de 20 casos cada uno, según orden de llegada; los dos primeros grupos recibieron cápsulas de aceite de copaiba, en dosis de 80 y 120 mg, respectivamente; y un tercer grupo recibió omeprazol 20 mg. Los tratamientos fueron administrados en ayunas, una vez por la mañana, 30 minutos antes de la ingesta del primer alimento. Los datos fueron evaluados mediante técnicas multivariadas, considerando estadísticamente significativo p<0,05. Se tuvo en cuenta el consentimiento informado aprobado por el Comité de Bioética en Investigación del Centro Asistencial. Principales medidas de resultados: Porcentaje de cicatrización. Resultados: Se logró 65 por ciento y 75 por ciento de cicatrización de la úlcera péptica con aceite de copaiba, respectivamente, contra 100 por ciento en el grupo de omeprazol, sin efectos adversos significativos; dos presentaron náuseas y tres epigastralgia. Conclusiones: Los pacientes con úlcera péptica y con tratamiento de las cápsulas conteniendo aceite de copaiba mostraron cicatrización de la úlcera de 65 a 75 por ciento y sin efectos adversos significativos (AU)^iesObjectives: To determine the cicatrizing effect of Copaifera officinalis’ stem bark copaiba oil compared with omeprazole 20 mg in patients with diagnosis of peptic ulcer. Design: Experimental, comparative, phase II, randomized, double-blind, parallel-group clinical trial. Setting: Clinical Investigation Institute, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Peru. Participants: Patients with diagnosis of peptic ulcer. Interventions: Clinical diagnosis of peptic ulcer was done by endoscopy as well as pre and post treatment evaluation following administration of copaiba oil formulated capsules (80 mg and 120 mg). Sixty patients enrolled voluntarily to the study and signed informed consent as approved by the Institutional Review Board. Patients were randomly distributed in three groups of 20 cases each according to arrival order; the first and second group received respectively copaiba oil 80 mg and 120 mg capsules, and the third group omeprazole 20 mg, fasting, once daily in the morning, half hour before breakfast. Data was evaluated through multivariate techniques, considering p<0.05 as statistically significant. Main outcome measures: Percentage of patients healing their ulcer. Results: Peptic ulcer cicatrized in 65 per cent and 75 per cent respectively versus 100 per cent in the omeprazole group, without significant adverse effects. Two patients presented nausea and three epigastric pain. Conclusions: Patients with peptic ulcer treated with copaiba oil capsules showed ulcer scarring in 65 per cent to 75 per cent and without significant adverse effects (AU)^ien.
Descriptores:Úlcera Péptica
Copaiva/uso terapéutico
Omeprazol/uso terapéutico
Cicatrización de Heridas
Epidemiología Experimental
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v72n2/pdf/a04v72n2.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Varas Ponce, Rocio; Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Cisneros Hilario, Braulio; Fernández Araujo, Bertha M; Villena Nakamura, César; Espinoza Gutiérrez, Edwin.
Título:Efecto antisecretor gástrico del extracto acuoso de Solanum americanum Mill. "hierba mora" administrado a ratas con ligazón de píloro^ies / Gastric antisecretory effect of aqueous extract of Solanum americanum Mill. (hierba mora) administered to rats with pylorus ligation
Fuente:Conocim. desarro;3(2):121-128, jul.-dic. 2012. ^bgraf, ^btab.
Resumen:La presente investigación tuvo como objetivo determinar el efecto antisecretor gástrico del extracto acuoso del fruto de solanum americanum Mill. "hierba mora" admnistrado a ratas con ligazón de píloro y compararlo con omeprazol. La experimentación se realizó en el bioterio de la Facultad de Medicina, UNMSM, Lima, Perú; se utilizó extracto acuoso de solanum americanum Mill. y ratas albinas Sprague-Dawley machos adultas. Para la evaluación del efecto antisecretor gástrico se utilizaron 24 ratas, a los cuales se les ligó el píloro, y fueron distribuidas aleatoriamente en 4 grupos de 6 ratas cada uno, donde: el grupo 1° recibió solución salina fisiológica 4 mL/Kg; los grupos 2° y 3° recibieron extracto a dosis de 200 y 400 mg/kg respectivamente y el 4° grupo recibio omeprazol a dosis de 10 mg/kg, pasada las 4 horas se liga el cardis y se retiran los estómagos para obtener el contenido gástrico y medir el volumen, pH y los miliequivalentes de iones de hidrógeno del contenido gástrico. Se encontró que el extracto a dosís de 400 mg/kg, evidencia una disminución del volumen (66%) y de los miliequivalentes de hidrogeniones (8.5%) a la vez que aumentó el PH (163%) de la secreción gástrica; comparando con el omeprazol que disminuyó la secreción gástrica (83.6%) y de los miliequivalentes de hidrogeniones en (56.5%), además del aumento del pH (201.5%). Concluyendo que en condiciones experimentales, el extracto acuoso de S. americanum Mill., demostró tener efecto antisecretor gástrico en ratas con ligazón de píloro. (AU)^iesThe present study aimed to determine the gastric antisecretory effect off aqueous extract of the fruit of Solanum americanum Mill (nigthshade) administred to rats with pylorus ligation and compared with omeprazole. Experiments were carried out in the animal facility of the Faculty of Medicine, San MArcos University, Lima, Peru, was used aqueous extract of Solanum americanum Mill and albino Sprague-Dawley adult male. For evaluation of the gastric antisecretory effect 24 rats were used, to which the pylorus was ligated, and were randomized into 4 groups of 6 rats each, where: 1° group received physiological saline 4ml/kg, the groups 2 and 3rd received extract at doses of 200 and 400 mg/kg respectively and the 4th group received omeprazole at doses 10 mg/kg, 4 hurs past the cardias ligated and removed stomachs for gastric contents and measuring the volume, pH and the milliequivalents of hydrogen ions of gastric contents. it was found that a dose of 400 mg/kg extract, shows a decrease of volume (66%) and of the milliequivalents of hydrogen ions (8.5%), while the pH increased (163%) of gastric secretion, compared with the omeprazole gastric secretion decreased (83.6%) and of the milliequivalents of hydrogen ions in (56.5%), besides the increased pH (201.5%). Concluding that under experimental condition, the aqueous extract of S. americanum Mill, demonstrated gastric antisecretory effect in rats with pylorus ligation. (AU)^ien.
Descriptores:Solanum nigrum
Solanum nigrum/efectos de drogas
Omeprazol/administración & dosificación
Omeprazol/uso terapéutico
Ratas Sprague-Dawley
Secreciones Corporales
Píloro
Límites:Animales
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/conocim.desarro/v3n2/a8.pdf / es
Localización:PE1.1



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